二类医疗器械能不能放进私域商城

本页说明该业态的系统边界和验收口径。是否需要许可、备案或特殊类目，以监管部门和微信等平台最新要求为准。

交易怎么发生

在资质覆盖范围内，用户下单、支付、收货，和普通实物类似。区别是商品页要展示注册证或备案号，售后不能引导自行诊疗。一类和二类的要求不同，三类更多不能按普通零售处理。

组合销售里如果夹带无证产品，整单都有风险，SKU 要能标记证照到期日。

系统和履约

• 证照编号和到期日
• 到期前不可售
• 类目与平台要求一致
• 详情禁用诊疗承诺
• 购买记录可导出以配合检查

模板与定制的边界

物流订单用模板。证照到期锁定、类目校验要配置。是否属于某一类器械，由持证人和监管分类决定，项目实施不替客户「降类」上架。

验收时看什么

证照到期日早于今天的商品无法上架。详情中的治愈、替代就医等表述无法保存。订单导出含商品注册证编号。

上线前怎么核对

「二类医疗器械能不能放进私域商城」单独成页，因为备案凭证、类目、禁止诊疗暗示。普通快递零售的待发货、已签收，覆盖不了这套履约。

成功单的完成态必须是这个业态自己的完成态，不能停留在待发货。失败单要在收款前被拦住。 日志保留操作者和时间，客服不能只靠改备注结案。

报价写三行：月费可配置、要立项的状态机或对接、明确不做。本页书面结论：医疗器械按类别监管。没有对应备案或许可，就不能因为私域好卖就上架。商城只处理被允许销售的商品。

对应的产品能力

这一页往下接的是成交页，方便评估月费模板能不能覆盖，还是要单独立项。